Reprogrammer le patrimoine génétique par de subtils découpages et insertions dans l’ADN est désormais possible, de façon très ciblée. Le but premier, chez les êtres humains : guérir les patients atteints de maladies génétiques. Alors que le séquençage de génomes humains s’est démocratisé, l’utilisation de virus, de bactéries et d’enzymes pour modifier ce code génétique soulève de multiples questions éthiques - des risques de dérives à l’équité de l’accès aux soins - autant que financières - un aspect toutefois de moins en moins significatif grâce à l’évolution des technologies, et ce dans diverses régions du globe. En outre, les conséquences à long terme de ces techniques testées chez l’homme pour un nombre très restreint de pathologies ne sont pas encore connues. Quelles sont les effets des corrections et du remodelage à la demande de l’ADN ?
L’eugénisme est-il proche ? Va-t-on devoir reconsidérer ce qui définit une personne ?
À travers cette série en six volumes, le journaliste scientifique Olivier Dessibourg, lauréat de plusieurs distinctions, président de l’Association suisse du journalisme scientifique et délégué suisse à la Fédération mondiale de journalisme scientifique, explore les enjeux de cette médecine prédictive qui modifie en profondeur les notions même de santé et de solidarité, grâce à des entretiens avec des experts en génomique, génétique, oncologie, neurosciences, éthique et politique de la santé.
Avec le soutien de l''initiative Leenaards Santé personnalisée & Société