Les enediynes comptent parmi les produits naturels les plus actifs en termes de cytotoxicite et d'activite antibacterienne, leur conferant un potentiel important pour le developpement de traitements anticancereux dans le futur. Cependant, ils sont peu abondants et peuvent etre rapidement degrades au moment des operations d'isolement. L'une des solutions pour contourner ces difficultes est d'avoir recours a la synthese totale comme voie d'acces.Dans cet ouvrage sont presentes la dynemicine A et l'uncialamycine, deux enediynes naturels de structures voisines dont les syntheses totales ont ete accomplies, ainsi que la preparation d'analogues structuraux a des fins d'optimisation de l'activite anti-cancer. Les strategies de synthese retenues sont mises en avant, tandis que les etudes des activites biologiques sont donnees afin de faire ressortir les elements structuraux des composes essentiels a ces activites.