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Ue6 ; Initiation À La Connaissance Du Médicament ; Qcm
L'ouvrage s'adresse aux étudiants de la première année des études de santé, en parfaite conformité avec le programme défini par la réforme ...
Il offre 250 QCM inédits formulés selon les canons du concours en suivant le chapitrage de l'ouvrage de cours correspondant.
Le système de cache-réponses inclus permet à l'étudiant de travailler page à page et, ainsi, de s'autoévaluer rapidement, sans navigation laborieuse dans l'ouvrage.
PARTIE 1 - Cadre juridique du médicament : 1. Histoire du médicament. 2. Définition, description et statut des médicaments et autres produits de santé. 3. Structures de régulation du médicament (AMM). 4. Aspects sociétaux et économiques du médicament (transparence, prix). PARTIE 2 - Cycle de vie du médicament : 5. Conception du médicament : identification dune molécule à visée thérapeutique. 6. Développement et production du médicament. PARTIE 3 - Pharmacologie générale : 7. Cibles, mécanismes dactions. 8. Définition des principaux paramètres pharmacodynamiques des médicaments. 9. Règles de prescription rapport bénéfice/risque. 10. Pharmacovigilance, pharmaco-épidémiologie, pharmaco économie. 11 Bon usage du médicament, iatrogenèse. PARTIE 4 - Recherche et Développement : 12. Processus de recherche et de développement dun médicament. 13. Définition et caractéristiques des différents types cliniques. 14. Principes éthiques et réglementaires à respecter en recherche clinique. 15. Bases de lorganisation de la recherche biomédicale en France.
PARTIE 1 - Cadre juridique du médicament : 1. Histoire du médicament. 2. Définition, description et statut des médicaments et autres produits de santé. 3. Structures de régulation du médicament (AMM). 4. Aspects sociétaux et économiques du médicament (transparence, prix). PARTIE 2 - Cycle de vie du médicament : 5. Conception du médicament : identification dune molécule à visée thérapeutique. 6. Développement et production du médicament. PARTIE 3 - Pharmacologie générale : 7. Cibles, mécanismes dactions. 8. Définition des principaux paramètres pharmacodynamiques des médicaments. 9. Règles de prescription rapport bénéfice/risque. 10. Pharmacovigilance, pharmaco-épidémiologie, pharmaco économie. 11 Bon usage du médicament, iatrogenèse. PARTIE 4 - Recherche et Développement : 12. Processus de recherche et de développement dun médicament. 13. Définition et caractéristiques des différents types cliniques. 14. Principes éthiques et réglementaires à respecter en recherche clinique. 15. Bases de lorganisation de la recherche biomédicale en France.
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